Врачи диагностировали у балаковского ребенка редкое генетическое заболевание. Четырехлетний житель Балаково стал пациентом Саратовской областной детской клинической больницы с редким генетическим диагнозом — синдромом Прадера-Вилли. Об этом сообщили в телеграм-канале медицинского учреждения.
Как рассказали медики, в начале октября мальчик был переведен в СОДКБ из Балаково. Ранее ребенок длительное время находился на искусственной вентиляции легких из-за пневмонии. После восстановления самостоятельного дыхания, но все еще нуждаясь в кислородной поддержке, он поступил в областную больницу с поражением легких.
При госпитализации у юного балаковца также были выявлены ожирение четвертой степени и повышенный уровень глюкозы в крови. После тщательного комплексного обследования врачи педиатрического отделения установили точный диагноз — синдром Прадера-Вилли. Это редкое генетическое заболевание, требующее специального подхода к лечению и реабилитации.
Врачи диагностировали у балаковского ребенка редкое генетическое заболевание. Сейчас ребенок продолжает получать необходимую медицинскую помощь в условиях стационара.
Недавно мы рассказывали о том, что Житель Балаково лишился автомобиля за повторное вождение в пьяном виде
Хотите увидеть свою новость в ленте, привлечь внимание к проблеме или рассказать о событии? Пишите нам! Balakovo.Online — 8-927-915-54-44 — WhatsApp,Telegram, Viber, соцсети. За фото и видео скажем отдельное спасибо!
Подписывайтесь на наш Телеграм-канал. Здесь — всё о жизни Балакова.
